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sempre dritto santo Arne dm 21 dicembre 2007 sperimentazione clinica bomba bordeggiare pulire

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OGGETTO: Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi a Sperimentazione  Clinica Dal 1° gennaio 2013 l'Agenzia Italia
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Tracciabilità del farmaco sperimentale - ppt scaricare
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Aggiornamento DM 21 12 2007_tabella comparativa
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Sperimentazione clinica di fase I in Italia La normativa di riferimento per  la modulistica DPR 439, 21 settembre 2001 Procedure accertamento della  composizione. - ppt scaricare
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DOMANDA DELLO SPERIMENTATORE PER L'AUTORIZZAZIONE ALLA SPERIMENTAZIONE  CLINICA
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Elenco documentazione vers. 11-03-19
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FAQ e contenuti informativi del sito (normativa, circolari e informazioni  varie)
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COMUNICATO SUL DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE RECANTE LE "MODALITA' DI  ESERCIZIO DELLE FUNZIONI IN MATERIA DI SPERI
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CONTRATTO PER LA CONDUZIONE DELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA SU MEDICINALI  “……………………………………………
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LISTA DI CONTROLLO DELLE INFORMAZIONI ALLEGATE ALLA DOMANDA” (All. 1.a  all'Appendice 5 del DM 21 dicembre 2007):
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Direttiva Europea 2001/20/EC sulla sperimentazione clinica: implicazioni  sulla ricerca clinica in Italia | De Feo | Pratica Medica & Aspetti Legali
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D.M. 21 dicembre 2007 (1). Aggiornato al 16/12/2014 Modalità di inoltro  della richiesta di autorizzazione all'Autorità compet
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DOMANDA DI PARERE AL COMITATO ETICO PER LA SPERIMENTAZIONE CLINICA: STUDIO  INTERVENTISTICO CON FARMACO_NO PROFIT La valutazione
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Sperimentazione clinica di fase I in Italia La normativa di riferimento per  la modulistica DPR 439, 21 settembre 2001 Procedure accertamento della  composizione. - ppt scaricare
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De Feo
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riflessioni su SPERIMENTAZIONI CLINICHE gestione, monitoraggio, conduzione
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Elenco Normativa Sperimentazione Clinica
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COPIA TRATTA DA GURITEL — GAZZETTA UFFICIALE ON-LINE
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Domanda per Sperimentazioni Cliniche con FARMACI
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